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山東朱氏藥業集團作為國內膏藥代加工領域的領軍企業，憑借其二十余年的行業深耕與全產業鏈布局，為合作伙伴提供從研發到品牌落地的全流程解決方案。以下從企業實力、服務內容、技術優勢、質量控制及合作模式五大維度展開介紹：
一、企業實力與資質保障
1、規模與資質
集團成立于2003年，總部位于山東菏澤，注冊資金1億元，占地630余畝，員工近2000人，下轄13家子公司，形成集醫療器械、保健食品、化妝品等為一體的產業集群。2、科研與技術沉淀
擁有院士工作站、工程實驗室等13個省市級科研平臺，累計授權專利近800項，取得700余個注冊證，研發團隊含博士、碩士102人。與北京中醫藥大學、白云山制藥等機構合作，開發2000+成熟配方，覆蓋骨科、兒科、婦科等多領域貼劑。
二、膏藥代加工服務內容
1、產品類型覆蓋
傳統膏藥：黑膏藥、巴布劑、凝膠劑、乳膏、噴劑等。械字號膏藥：穴位貼敷治療貼、退熱貼、暖宮貼等，支持一類、二類醫療器械定制。
2、定制化服務
配方定制：客戶可提供藥粉或配方，工廠按需調整工藝（如案例中客戶10月13日寄藥粉，工廠按要求生產）。
包裝設計：提供包裝盒、袋子風格設計，協助商標注冊，確保合規性。
3、生產流程
打樣與試用：客戶提供藥粉或膏體，實驗室打樣確認規格、貼布材質，周期約30-40工作日。簽約與生產：合同明確膏藥尺寸、數量、克重、包裝材質等參數，包含生產周期、總價及違約責任。
三、技術優勢與生產能力
1、先進設備與產能
配備十萬級無塵車間、進口自動化生產線，日產能達400萬片，10-15天快速交付。
2、工藝創新
凝膠技術：掌握獨特配方，確保質地均勻、穩定性高，易被皮膚吸收。液體膏藥：采用先進提取工藝，最大限度保留藥物有效成分，包裝選用優質材料保障質量。
四、嚴格的質量控制體系
1、合規性管理
手續要求：需申請醫療器械注冊證、生產許可證，并通過質量管理體系認證。供應商審計：對原料、包裝材料供應商嚴格審核，確保合規性。
2、質檢流程
執行GMP生產規范，實施五道質檢流程（原材料檢測、半成品檢測、成品檢測等），三證齊全。
歷史案例：曾因生產地址變更調整生產日期，但產品本身符合備案要求，企業強調質量可控。
五、靈活的合作模式與政策
1、多元化合作
來料加工：客戶提供藥粉，工廠負責生產。2、客戶支持
供應鏈優化：與全球優質原料供應商合作，降低采購成本。售后服務：配備專業團隊響應需求，定期舉辦產品培訓，助力客戶提升市場競爭力。
總結
山東朱氏藥業集團以“研發+生產+營銷”全鏈條能力為核心，通過強大的技術實力、嚴格的質量管控及靈活的合作模式，成為膏藥代加工領域的首選合作伙伴。無論是初創品牌還是成熟企業，均可在此獲得定制化解決方案，快速切入市場并實現品牌增長。
